通过DNA突变分析可以准确估计许多组织和细胞的岁数。多许多组织DNA突变（DNAm）岁数预测因子结合了353个CpG二核糖的DNAm总体，以达到被称作DNAm岁数的岁数估计。
最近，基于短期捕捉到的深入研究得出结论，异基因肝脏细胞培养移植（HSCT）后修缮肠道的DNAm岁数体现了小分子的岁数。然而，至今为止，亦然不清楚小分子肠道的DNAm岁数是否一直与抗原的岁数无关。重要的是，包含老年人接受者在内的一直深入研究有可能清楚地阐释DNAm岁数是细胞内在特质，还是由细胞外因子所调节的。
最近，深入研究医护人员通过分析HSCT小分子和抗原对的肠道突变统计数据来解决这个问题，这些小分子和抗原对在实际岁数上（岁数区别在1到49岁间）区别相当大。
深入研究医护人员推断出修缮肠道的DNAm岁数不受抗原岁数的因素，即使是HSCT后17短期内无法肠道系统疾病复发的个体中也是一样。然而，胃癌复发的抗原DNAm岁数不稳定。
这些统计数据与深入研究医护人员以后关于癌细胞DNAm异常岁数的深入研究结果一致，可以利用它来受控HSCT抗原的健康状况。
因此，该统计数据得出结论，移植的人肝脏细胞培养具备内在的DNAm岁数，不受各有不同岁数的抗原环境的因素。
更早来历：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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