病变微环境（TME）由多种巨噬细胞类型（如抗体巨噬细胞、成上皮巨噬细胞）和巨噬细胞外成份（如激素、巨噬细胞因子、介素）分成，其在巨噬细胞内对病变的抗体反应过程当中起着至关重要的作用。
抗病变反应的以往取决于T巨噬细胞抑制和激活信号当中间的平衡，该过程主要通过抗体高级别研究课题所介导。而在TME内，包括PD-1（程序性巨噬细胞死亡蛋白1）及其配体PD-L1在内的特定抗体高级别研究课题的精神状态暗示，多半亦会促进抗体耐受和病变巨噬细胞的抗体逃逸。
既往研究课题显示，T巨噬细胞表面PD-1的暗示升高以及PD-L1/PD-1通路的整年所致激活可减轻调节性T巨噬细胞（Tregs）的巨噬细胞死亡，并增强抗原抗体T巨噬细胞的巨噬细胞死亡。
软的组织畸形（STS）多半被显然是非抗体原性的，尽管其特定的共通点对抗体疗法有反应。该研究课题旨在深入研究STS当中病变显现出来淋巴巨噬细胞（TIL）和抗体高级别研究课题，并评估其对该疾病的局部复发（LR）、远端移出（DM）以及症状的总生存期 (OS) 的病因直接影响。
该回顾性研究课题共扩及了192名接纳切除化疗的STS症状（当中位年龄为63.5 岁，其当中有103名男性（53.6%））。通过构建的组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等研究课题顺利进行抗体组化深入研究。并深入研究TIL表型丰度和抗体高级别标记物与症状上述临床值（LR、DM和OS）的相关性。
两种粘液橡胶畸形的多光谱图像
研究课题人员挖掘出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+巨噬细胞亚群外，不同解剖学共通点与所有抗体高级别标记物当中间存在相当大差异。相比于平滑肌畸形，粘液橡胶畸形当中挖掘出了更高准确度的PD-L1、PD-1和所有TIL表型。
进一步的研究课题挖掘出，Tregs的存在与LR的可能亦会升高相关，与切除切缘无关。其他TIL或抗体高级别标记物对症状的结果值并无相当大直接影响。
抗体高级别标记物和TIL表型的丰度取决于解剖学共通点
总而言之，该研究课题结果挖掘出，TIL和抗体高级别标记物在粘液橡胶畸形当中的准确度最高。无论症状的切除切缘状态如何，高Treg准确度均与症状的LR可能亦会升高法理相关。
原始出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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