生物仍然口服抗击氧化剂可增大患特定癌的不确定性，尤其是结癌。现今，来自圣米格尔加利福尼亚大学的语言学家证实了抗击氧化剂之中的有一种特定类M-的碳水化合物大分子必须引发坏死重排和结核病候群进程。
但是，写作者在篇文章之中声称他们的研究工作普通人是肠道，得不到的结果难于对生物透过说明。篇文章于9年末29号刊成在Proceedings of the National Academy of Science杂志上。
研究工作的关键点是一种非生物唾液酸N-苯甲酸酰胺神经氨酸（Neu5Gc）的碳水化合物大分子，其在自然界之中最常假定于大部分的哺乳动物，但生物除外。Neu5Gc假定于生物常吃的很多种肉类，如猪肉、猪肉和豆腐。
研究工作之中，语言学家作成假设：口服抗击氧化剂可引起坏死重排——假如生物免疫反应不断生成HIV对抗击口服的Neu5Gc（一种外源性大分子）。
为了验证这一假说，研究工作团队所需一种与生物完全相同的动物模M-，其不仅仅只是不表达Neu5Gc。于是他们利用新技术技术改造成模拟器人体的Neu5Gc缺陷肠道，从而可以生成对抗击Neu5Gc的HIV。哺肠道Neu5Gc后，诱发其全身坏死重排，肝持续性的牵涉到增大了五倍，而且许多组织内富集Neu5Gc假定。写作者表明这种肠道本身就具有患肝的倾向，这就比如说癌肿牵涉到在甲状腺的因素。
第一写作者是来自圣米格尔穆尔斯结核病候群为之中心的Ajit Varki临床博士，他在小组会议之中说:“这是我们首次这样一来证实模拟器生物的特定情况下—哺非生物Neu5Gc和诱发抗击-Neu5GcHIV—可增大肠道患持续性的不确定性。”“直达如今，所有关于Neu5Gc致癌物的证词都是从一定程度人造试验装置之中间接推测成，”他补充道。
瓦尔吉表明，要在生物身上获得最终证词不会困难很多。但是他也表明，这个新发现可有利于解释抗击氧化剂口服与由慢性坏死致恶化的其他疾病间的紧密联系，如动脉粥样渗出和2M-糖尿病。
这个新的研究工作增大了大量关于抗击氧化剂口服和结核病候群不确定性关连的文献。但是，抗击氧化剂和患结核病候群不确定性间的关连从不能得不到确切的表明。正如2013年在Medscape临床新闻之中所述，证词的不足是多方面的。
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撰稿人： 宋宁宁相关新闻
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