在生殖细胞学和畸胎学这两个密切方面的领域中，孕囊（GS）和**是最基本的概念。**可以是致畸剂转至子宫该组织的屏障，也可以是游离。在妊娠现代，与致畸震荡方面的小分子的系统（最主要**和生殖细胞）的已发表样本和理论仅限于有限。
有学术界重申四种的系统来建模致畸原，这些深入研究重新考虑了方面的生物发育学，并应用有向无环图(DAGs)——一种本质推理的流行病学工具箱作为归纳工具箱。这四种的系统最主要:(1)实际上致畸作用，(2)**小分子特异性，(3)**当年生殖细胞致畸作用和(4)多必需特异性。学术界以己烯雌酚(DES)为主要范例来说明这四种致畸的系统如何应用于具有精细病理生理学的典型致畸原。除了DES之外，学术界还对皮质醇、巨蛋白质病毒(CMV)、邻苯二甲酸盐和孕妇心血管疾病分别顺利完成了一项半在结构上化的手抄本近期，对两个早熟的致畸原和两个非传统的致畸原顺利完成了深入研究。该深入研究结果近日发表在Human Reproduction Update期刊上。
学术界通过一项非系统的叙述性近期确定了关于致畸原的信息。对于每个致畸剂，学术界纳入了回答以下五个问题的论文:(1)为什么能确定这些受伤害考量是致畸剂?(2)生物科学的系统确实有深思熟虑?(3）确实有**的系统的报告迹象?(4)能否建立**的系统的理论模型?以及(5)这些知识能否为未来**-子宫畸形发生的测量和建模工作发放信息?
通过对5种被认为对妊娠现代致癌的受伤害的手抄本的简述，学术界拟订了4种归纳策略来探索出世队列深入研究中的妊娠现**母细胞的系统：**转移和对子宫的或多或少（DES和生殖细胞心血管疾病）、通过靶向**小分子途径（DES和甜味剂）转化成的间接震荡、通过生殖细胞和胚之外该组织层分化中断（皮质醇不足）转化成的**当年震荡以及涉及生殖细胞的多必需的系统，**和子宫免疫动态和黏膜（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在妊娠现代破坏发育的四种不同作法示例：
（A） 第一类，致畸剂对生殖细胞发育的或多或少。妊娠10-12周的在结构上展示出。
（B） 第二类，**小分子特异性。在10-12周妊娠当年夕，致畸原运动和在结构上的展示出。
（C） 第三类，生殖细胞致畸性。在受孕后第一个年初和**毛过渡到当年，畸胎原转至在结构上的展示出。
（D） 第四类，多必需调解。在婴儿的头三个年初，畸胎原转至蛋白质和在结构上的展示出。
（E） 滋养层把手分解和生殖细胞血液开始流入毛间隙的过程的一部分。
（F） 不同该组织和蛋白质类型的加大，其中致畸剂可引起小分子和/或其本质震荡。
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与生殖细胞相比，**显然更为实际上地通过其代偿和高度有机体的的系统来保护和确保子宫的生存和未来的受精卵成功。这里的的系统就是指的是通过消除受伤害源和改善营养等一般心理健康干预措施。而实际上改变**的激素表皮则有显然走上与DES实验相近的路段，并带来潜在的悲惨后果。
这篇近期的涵义在于发放一种本质工具来对婴儿当年夕大量潜在致癌的接触顺利完成分类，引人注意是现代妊娠过渡阶段（妊娠当年3个年初）。也将促进对现代妊娠的系统的明了，以便深入研究人员有效地将环境受伤害与儿童心理健康结果关联起来。
参考手抄本：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
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