礼来将其炎药剂Evacetrapib的一项测试延展6个月初，此举可能使授予结果的整整推迟到2016年之以前期，而非2016年初。该公司暗示，这项决定基于两个因素，一是ACCELERATE测试执行委员不会的表示同意，二是其它于是以被测试用来增高主要所致全身性事件真相(MACE)药剂最近反映出新的结果。
有意思，礼来本年度第一季度长期以来在等待该测试无价值的测试结果，其之以前仅限于对主要所致全身性事件真相的初步评价，但不清楚最新决定是不是与该评价有关。Evacetrapib是一款CETP类似物类药剂，它力图升高炎固醇(HDL)炎的水平，据一些深入研究推断，这款药剂对全身性具有保护作用。
大多数可供使用的炎药剂力图增高免疫细胞炎，这被确信是一种有毒的方式，能促使暴发全身性疾病，CETP类似物被确信阻碍了炎脂从炎固醇向免疫细胞炎的转化。
礼来暗示，延展测试整整将越来越可能使ACCELERATE测试推断在治疗有高风险动脉粥样硬化全身性疾病(ASCVD)疾病患者时是不是必需将Evacetrapib附加到他奎类治疗药剂之以前。礼来生物体药剂部门分管Ricks去年讨论这项测试时暗示：“在肝细胞负责管理深入研究之以前，从测试的后一半通常可以看到大多的收益。”
默沙东于是以在一项3期全身性结局深入研究之以前联合开发CETP类似物Anacetrapib，而百时美施贵宝于是以在与华北地区先声精细化工联合开发另一款竞争药剂BMS-795311。
不管怎样，这类药剂在联合开发过程之以前已看到使比率有相当大的增高。然而，罗氏2012年打消了其CETP类似物Dalcetrapib，因为测试推断将这款药剂附加到他奎类药剂之以前不增加收益，同时，辉瑞几年以前因耐用性问题之以前止了其候选药剂Torcetrapib的联合开发。
一旦出新现潜在的接连级药剂，对CETP类似物类药剂的期望就不会缩减一半，除此以外是十分多的关注于是以集之以前在PCSK9类似物类药剂身上，如赛诺菲/增殖元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这类药剂当被附加到他奎类药之以前时，可产生以前所未见的降炎效果。
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校对： fuchengyi相关新闻
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