4月12日-14日，2021年度亚太地区药学再版专业管理人员（ISMPP）年会网络上主办。亚太地区药学再版专业者协会（International Society for Medical Publication Professionals，ISMPP）为非政府许多组织许多组织，是药学刊出规划科技领域团体的亚太地区领导许多组织，在世界拥有1800多个成员。
过去的一年是世界遭受新冠大流行破坏和健康变革的一年。今年ISMPP年会重点关注在风险传递信息与公众信任、社会性、公平与包容、前瞻性的多处理器和数字化交流方式。
除此之外，本次会员大会上ISMPP网络同时公开发表了科学论文刊出和药学传递信息科技领域科技发展和研究课题成果，格外关注的是一项来自ISMPP西方文书工作小组的关于西方科学论文刊出从业人士的较宽国家有关研究课题结果，作为一贯一直支持与监督药学学术科学论文再版标准规范的梅斯药学也共同参与了本次国家有关研究课题。
ismppposterhub.org
同类型线上较宽国家有关结果指出，继2019年追查在此之后的一年中，西方药学再版管理人员（MPPs）在文书工作中发现的大多数阻碍和终究仍然依赖于，只能在许多组织和参与者两方面顺利完成优化，以确保更为高运动速度与合乎价值观的药学参考资料。
药学再版文书工作管理人员对GPP3的明白上述情况
2020年的追查结果也明确了只能提高对再版同类型（GPP3）的引介，寻找可以发放高运动速度药学参考资料的发放者以及发放再版策略和规划方面实习机会。只能指出的是，西方仍然有较多药学再版管理人员不明白《日本公司组委会的药学研究课题的特别再版标准规范》同类型（又称 GPP3）的上述情况依赖于。
Ann Intern Med. doi:10.7326/M15‐0288
GPP3 的制定由ISMPP发起并组委会。GPP3为致力于刊出脊椎动物科技、医疗电子设备、诊断及脊椎动物技术日本公司组委会或支持的研究课题项目之成果的参与者和机构发放建言。发放此类建言旨在帮助参与者及机构确保文章刊出的价值观标准规范及竞争性，并相一致有关法律法规的立即。GPP同类型首版刊出于2003年，改版于 2009 年（即GPP2），现已得到各行各业的国际上采用。一项亚太地区性追查选取了近500名参与业界组委会研究课题再版文书工作的管理人员作为追查对象，其中 90% 以上暗示会经常参阅 GPP2，这一比率与运用于亚太地区药学期刊撰稿一个委员会 (ICMJE) 同类型的人数比率相当。此外，GPP 同类型也得到了众多药学期刊的认同，并在其“译者须知”以外加以引用。
修订后的同类型归属于了一些新内容（日本公司组委会药学研究课题的良好再版实践中准则、数据共享、应被刊出的研究课题及剽窃道德上），扩展了亚太地区药学杂志撰稿一个委员会 (ICMJE) 设想的译者署名标准及译者署名除此以外的特别指引，并完善了对获取译者合理开支缴纳及报销的特别说明，同时也对药学撰稿人（medical writer）的职能作出了必要性叙述。参与者及许多组织机构严格遵从研究课题再版标准规范（包括 GPP3）将更为容易他们恪守诚信准则，构建问责制和责任制，以确保其文章刊出道德上的精确性、完整性及竞争性。
ICMJE同类型则是由亚太地区药学期刊撰稿一个委员会制定的一套准则，用以标准规范草拟脊椎动物药学期刊以供再版的稿子的，准备和格式。大多数领先的脊椎动物药学期刊都立即遵从ICMJE的建言。截至2020年1月9日，世界有5570种期刊声称遵循ICMJE的同类型。这些同类型早先于1979年以“草拟给脊椎动物药学期刊的稿子的统一立即”为标题公开发表。
追查还发现，大多数西方刊出的研究课题以英文刊出，与脊椎动物科技日本公司密切合作的MPP中，每年管理超过10种参考资料的占41％（2019年为37％），2020年，最常见的研究课题类型为1-3期临床试验，其次是4期和真实世界研究课题。
药企MPP面临终究
药企MPP面临的最普遍终究是难以找到高运动速度的药学写作服务商，而简单的内部流程或脚色不明确也经常被视之为障碍。
这是对西方再版专业知识的同类型追查，格外定期随访追查以明白未来的发展趋势。西方药学再版业停滞不前起步过渡阶段，只能为其再版专业知识发放更为多学习与实习机会，以蓬勃发展其能力以相一致世界标准。 应从他们的角度来评估医疗器械再版专业知识的实习需求，以提高他们的能力。 增加西方和世界再版专业知识核心发展潜力的差距，这将更为容易西方药学研究课题在世界在世界上的蓬勃发展。
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